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水溶性腐蚀抑制剂的作用机理通常被认为是:螺旋管基体上的致密氧化膜或吸附膜;难溶的金属盐保护膜;难溶的复合涂膜;其他延迟电极反应的物质。
林芝螺旋管大多数有机腐蚀抑制剂的阻滞作用,在酸性介质中仅相当大,并且是由于特征吸附或络合的影响,这改变了固 - 液相界面的性质,即双电层结构,其中增加电极。 反应的屏障在很大程度上增加了金属离子化的活化能和氢的过电压,并对电极反应产生抑制作用。 一些有机腐蚀抑制剂,主要是有机表面活性剂,例如胺,醛和杂环化合物,它们是电化学惰性的并且在分子中含有极性基团。 他们的分子有两部分。
一种是非极性基团,即疏水性的。 碱通常是烃链部分; 林芝螺旋管是极性基团,即亲水基团,如羟基,羰基,磺酸基,氨基,醚键等。 如果腐蚀抑制剂的分子较弱,则主要产生物理吸附,吸附力小。 如果分子极性强或含有多个极性基团,则主要产生化学吸附,并且吸附力大,例如羧酸,磺酸盐,含氮化合物,杂环化合物等。 在较高酸度(pH<1)的蚀刻剂中,腐蚀抑制剂对金属氧化物的吸附力,比在金属清洁基底上的吸附力小得多,并且还因为氧化物(微观阴极)。氧化去极化不会析出氢,并且腐蚀抑制剂对氧化膜,在螺旋管表面上的溶解速率没有不利影响。 腐蚀抑制剂的效率取决于其化学性质,蚀刻溶液的浓度和组成,酸度,温度,蚀刻金属的组成和电极电位。



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